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EvaGreen特点:

  在推荐浓度下使用时可以获得最强的 PCR 扩增信号。PCR 抑制性极小
  智能化的“按要求释放” DNA 结合技术使得 EvaGreen 对 PCR 的抑制远小于 SYBR TM Green I 。和快速 PCR 兼容
  对 PCR 干扰极小,从而极大的缩短了 PCR 延伸时间。非常适合 HRM 分析
  无“染料重分布”缺陷,兼容 PCR 后的高分辨率熔解曲线( HRM )分析。兼容多重 PCR
  在推荐浓度下使用时,无扩增子之间的染料迁移现象。超强稳定性
  在大部分生化条件下非常稳定,可在室温下储存并可反复冻融。安全性好
  细胞膜穿透性测试表明,EvaGreen几乎不能穿透细胞膜,安全性高优越的兼容性
  和 SYBR GREEN I光谱相似,和各知名品牌的 qPCR 仪器兼容。 用 EvaGreenTM替代 SYBR Green 1 ,毋须步骤和仪器设备。

※EvaGreen® 是一种用于实时定量 PCR ( qPCR )的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I 。除了有相似的光谱特性, EvaGreen® 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I 。

首先, EvaGreen® 对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I 。因此,使用 EvaGreen® 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时, EvaGreen 在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 EvaGreen 也消除了“染料重分布”的缺陷,使 EvaGreen 既可用于多重 PCR ,也可用于高分辨率(高清晰)熔解曲线分析( HRM )。该分析正被越来越多的用于 PCR 后的基因分型和异源双链分析 。由于 SYBR Green I 对 PCR 的抑制性,从而要求其使用浓度必须很低,因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的染料重分布问题,既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM 。同时,染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性,因为低熔点的 DNA 链可能由于这种原因而无法检测到 。

第二, EvaGreen 的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。与之相反, SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强 。
EvaGreen 降低了细胞膜透性,因而比 SYBR Green 1 更加安全。独立实验室的测试结果显示, EvaGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性 。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能抑制了正常 DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用 。考虑到 PCR 的广泛使用,其安全性应该足够重视。

第三,EvaGreen具有极高的灵敏度。


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